Post by tamannatk on Apr 2, 2024 6:31:50 GMT 2
跨國公司默克也為同一家公司挺身而出。在抗 Covid 19 疫苗收入激增之後，這家製藥巨頭預計到本世紀末將損失 170 億美元 《華爾街日報》稱，該協議目前僅處於初始階段，但該領域的參與者都是頂尖的。據報道，製藥巨頭輝瑞公司正在考慮收購專門從事腫瘤治療的生物技術公司Seagen 。目前還沒有具體數字，但這家美國公司的估值為 300 億美元。這將是衛生領域的一項值得注意的行動，涉及一家名為 Seagen 的公司，該公司過去已經被討論過。跨國公司默克也出面以400億美元收購它，但交易並沒有成功。 另請閱讀：義大利之旅特別版| Bel Paese 的生物技術新創公司出席摩根大通醫療保健會議 根據《華爾街日報》報道，輝瑞和 Seagen 可能會達成該協議，但仍需通過反壟斷審查。
同時，輝瑞宣布，由於眾多專利到期，預計 2025 年至 2030 年間將 澳洲 電話號碼 損失 170 億美元。此外，在 Covid 19 疫苗接種熱潮之後，這方面的收入有所下降。 另請閱讀：義大利之旅，所有生物技術新創公司。研究和白大褂，但很少有人將科學轉化為商業 關於生物技術和健康的整體情況，我們採訪了位於米蘭的創投基金 Panakès Partner 的共同創辦人Diana Saraceni 。 «我們的產業——生技產業，主編——為科技賦予了巨大的價值。事實上，有很多臨床前退出。生物技術新創公司的成功與營業額和盈利能力無關。們將填滿一條175 公里長的地鐵、一個比聖西羅大25 倍的體育場、一個比聖彼得大教堂大7 倍的廣場、一個比維羅納大90 倍的競技場：這些是超過200 萬的義大利人，他們擁有罕見的疾病（五分之一是兒童），佔人口的 5%。對於單一病理，如果其盛行率低於每 10,000 人 5 例，則被定義為“罕見”，這種疾病可能很少，但全世界有超過 300,000,000 人，歐洲有 30,000,000 人。 為他們發聲的是義大利罕見疾病聯合會 Uniamo，該聯合會在 2 月發起了#uniamoleforze傳播活動，以紀念每年 2 月 28 日的世界日。
“聯手避免資源浪費” 「我們的目標是提高人們對罕見疾病問題以及面對這些疾病的人們的故事的認識，但最重要的是，我們希望共同努力：如果我們想優化路徑和資源，我們就必須團結起來，稀缺。眾所周知，國家醫療保健系統資金不足，因此必須不要浪費任何機會”，Annalisa Scopinaro 自 2019 年起擔任 Uniamo 主席，自 2000 年起擔任患者協會主席，向 StartupItalia 解釋道。 Uniamo的邀請是向所有人發出的：向政治發出，以便能夠頒布更好的法律；向政治發出呼籲，以便它能夠頒布更好的法律；交給機構，讓他們透過法令的實施將其具體化到日常生活中；向經濟和財政部配實施這些項目所需的資金：向臨床醫生、護士和所有參與衛生領域的人員，以便他們可以為患者提供越來越具體的治療選擇，可能從管理家;最後向社會夥伴的代表致意，以便他們對罕見疾病患者給予正確的關注。 今天患罕見疾病意味著什麼 患有罕見疾病的人今天面臨的道路是複雜的。 「除了出生時就診斷出的病症外，在其他情況下，診斷過程非常漫長，延遲了 4 年以上，在此期間，人們在醫院裡轉悠，才能夠給自己的疾病命名，將其識別為大約現有8000個」。一旦確診，只有一小部分患者有權獲得豁免：「我們必須從工作和學校開始，努力確保治療權利得到更好的保障，並獲得更大的社會認可」。
同時，輝瑞宣布，由於眾多專利到期，預計 2025 年至 2030 年間將 澳洲 電話號碼 損失 170 億美元。此外，在 Covid 19 疫苗接種熱潮之後，這方面的收入有所下降。 另請閱讀：義大利之旅，所有生物技術新創公司。研究和白大褂，但很少有人將科學轉化為商業 關於生物技術和健康的整體情況，我們採訪了位於米蘭的創投基金 Panakès Partner 的共同創辦人Diana Saraceni 。 «我們的產業——生技產業，主編——為科技賦予了巨大的價值。事實上，有很多臨床前退出。生物技術新創公司的成功與營業額和盈利能力無關。們將填滿一條175 公里長的地鐵、一個比聖西羅大25 倍的體育場、一個比聖彼得大教堂大7 倍的廣場、一個比維羅納大90 倍的競技場：這些是超過200 萬的義大利人，他們擁有罕見的疾病（五分之一是兒童），佔人口的 5%。對於單一病理，如果其盛行率低於每 10,000 人 5 例，則被定義為“罕見”，這種疾病可能很少，但全世界有超過 300,000,000 人，歐洲有 30,000,000 人。 為他們發聲的是義大利罕見疾病聯合會 Uniamo，該聯合會在 2 月發起了#uniamoleforze傳播活動，以紀念每年 2 月 28 日的世界日。
“聯手避免資源浪費” 「我們的目標是提高人們對罕見疾病問題以及面對這些疾病的人們的故事的認識，但最重要的是，我們希望共同努力：如果我們想優化路徑和資源，我們就必須團結起來，稀缺。眾所周知，國家醫療保健系統資金不足，因此必須不要浪費任何機會”，Annalisa Scopinaro 自 2019 年起擔任 Uniamo 主席，自 2000 年起擔任患者協會主席，向 StartupItalia 解釋道。 Uniamo的邀請是向所有人發出的：向政治發出，以便能夠頒布更好的法律；向政治發出呼籲，以便它能夠頒布更好的法律；交給機構，讓他們透過法令的實施將其具體化到日常生活中；向經濟和財政部配實施這些項目所需的資金：向臨床醫生、護士和所有參與衛生領域的人員，以便他們可以為患者提供越來越具體的治療選擇，可能從管理家;最後向社會夥伴的代表致意，以便他們對罕見疾病患者給予正確的關注。 今天患罕見疾病意味著什麼 患有罕見疾病的人今天面臨的道路是複雜的。 「除了出生時就診斷出的病症外，在其他情況下，診斷過程非常漫長，延遲了 4 年以上，在此期間，人們在醫院裡轉悠，才能夠給自己的疾病命名，將其識別為大約現有8000個」。一旦確診，只有一小部分患者有權獲得豁免：「我們必須從工作和學校開始，努力確保治療權利得到更好的保障，並獲得更大的社會認可」。